陳保華代表：

您提出的關(guān)于完善中國新藥仿制政策的建議收悉，現(xiàn)答復如下：

2015年8月9日國務院印發(fā)了《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號），將提高仿制藥質(zhì)量列為重要改革目標之一，決定對已經(jīng)批準上市的仿制藥，按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原則，分期分批進行質(zhì)量一致性評價。2016年5月，原食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布《關(guān)于發(fā)布仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價參比制劑備案與推薦程序的公告》（2016年第99號），標志著參比制劑申請及遴選工作正式啟動。2017年3月17日，原食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布了第一批仿制藥參比制劑目錄。為規(guī)范仿制藥審評和一致性評價工作，優(yōu)化工作程序，強化服務指導，2019年3月28日，國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于化學仿制藥參比制劑遴選與確定程序的公告（2019年第25號）。截至2022年5月31日，國家藥品監(jiān)管部門已累計發(fā)布54批參比制劑目錄，共涉及2088個品種（5279個品規(guī)）。近期為進一步加快國產(chǎn)創(chuàng)新藥參比制劑工作，2022年6月17日國家藥監(jiān)局藥品審評中心發(fā)布了關(guān)于公開征求《化學藥品參比制劑目錄（第五十九批）》（征求意見稿）意見的通知，其中就有14種國產(chǎn)創(chuàng)新藥進入?yún)⒈戎苿┠夸洝?/p>

對于無參比制劑的品種，確實其中有部分產(chǎn)品目前臨床應用廣泛，具有臨床價值，但此類產(chǎn)品的情形復雜，相關(guān)技術(shù)要求也無法簡單的一概而論，國家藥監(jiān)局正在積極組織研究，前期國家藥監(jiān)局藥品審評中心在工作中也進行了初步探索，后續(xù)國家藥監(jiān)局將繼續(xù)按照穩(wěn)妥有序、提升質(zhì)量的原則，進一步加快研究此類無原研對照的化學藥品仿制策略及相應技術(shù)指導原則，更好滿足公眾的用藥需求。

聯(lián)系單位及電話：國家藥監(jiān)局藥品注冊司，010-88330930

國家藥監(jiān)局

2022年7月6日