中國質(zhì)量新聞網(wǎng)訊 江蘇省泰州市市場監(jiān)管局持續(xù)開展藥品領(lǐng)域“靂劍2023”專項行動，按照“四個最嚴”要求，圍繞“防范風(fēng)險、查辦案件、提升能力”，聚焦突出問題和薄弱環(huán)節(jié)，進一步強化“兩品一械”質(zhì)量安全動態(tài)監(jiān)管，近日發(fā)布一批典型案例。

案例1

姜堰區(qū)市場監(jiān)管局查處張某銷售假藥案

姜堰區(qū)市場監(jiān)管局執(zhí)法人員根據(jù)舉報，聯(lián)合姜堰公安分局對當事人經(jīng)營的“保健品”店進行檢查，發(fā)現(xiàn)有8瓶“持久猛男”及1盒“精品”偉哥，當事人將上述產(chǎn)品隱匿于牛奶盒中置于貨架最里側(cè)。經(jīng)檢驗，均檢出西地那非，不符合《國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品檢驗補充檢驗方法和檢驗項目批準件2009030》標準要求。

當事人的上述行為涉嫌犯罪，姜堰區(qū)市場監(jiān)管局依據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》第二十七條、《行政執(zhí)法機關(guān)移送涉嫌犯罪案件的規(guī)定》第三條的規(guī)定，將案件移送公安機關(guān)立案偵查。

案例2

姜堰區(qū)市場監(jiān)管局查處某村衛(wèi)生室銷售過期藥品案

2023年6月26日，姜堰區(qū)市場監(jiān)管局執(zhí)法人員在日常檢查中，發(fā)現(xiàn)某村衛(wèi)生室藥房內(nèi)在售藥品貨架上有1盒藥品（參松養(yǎng)心膠囊，有效期至2023/05），現(xiàn)場檢查時已超過有效期。依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第九十八條第三款第五項規(guī)定，涉案藥品參松養(yǎng)心膠囊為劣藥。

當事人的上述行為違反了《中華人民共和國藥品管理法》第九十八條第一款的規(guī)定，姜堰區(qū)市場監(jiān)管局依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第一百一十七條第一款的規(guī)定，對當事人依法作出行政處罰。

案例3

興化市市場監(jiān)管局查處某醫(yī)院從非法渠道購進藥品案

興化市市場監(jiān)管局執(zhí)法人員日常檢查中，在某醫(yī)院治療室內(nèi)的材料柜中發(fā)現(xiàn)藥品注射用法莫替丁，當事人未能提供該藥品的購進票據(jù)和供貨者的資質(zhì)證明材料，涉嫌從非法渠道購進藥品。

當事人的上述行為違反了《中華人民共和國藥品管理法》第五十五條規(guī)定，興化市市場監(jiān)管局依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第一百二十九條規(guī)定，責(zé)令當事人改正，并依法作出行政處罰。

案例4

海陵區(qū)市場監(jiān)管局查處某藥業(yè)連鎖有限公司銷售標簽不符合規(guī)定的醫(yī)療器械案

海陵區(qū)市場監(jiān)管局根據(jù)區(qū)人民檢察院檢察建議書提供的線索，對當事人展開現(xiàn)場檢查。當事人銷售的醫(yī)療器械“脈沖指尖血氧儀”標簽上無醫(yī)療器械注冊人等信息。經(jīng)查，由于生產(chǎn)單位誤將出口產(chǎn)品的包裝用在了內(nèi)銷產(chǎn)品上，導(dǎo)致該批次產(chǎn)品的標簽不符合相關(guān)規(guī)定。

當事人的上述行為違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十九條第二款第二項的規(guī)定，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第八十八條第二項的規(guī)定，海陵區(qū)市場監(jiān)管局責(zé)令當事人改正，并依法作出行政處罰。

案例5

興化市市場監(jiān)管局查處網(wǎng)售無中文標簽的進口化妝品案

興化市市場監(jiān)管局接舉報，對興化市臨城街道開發(fā)區(qū)紅星路恒興科創(chuàng)小鎮(zhèn)進行檢查，發(fā)現(xiàn)當事人在網(wǎng)上平臺銷售無中文標簽的進口化妝品。經(jīng)批準，執(zhí)法人員依法對現(xiàn)場涉案的化妝品實施扣押的行政強制措施。

當事人的上述行為違反了《化妝品監(jiān)督管理條例》第三十五條第一款、第三十八條第一款的規(guī)定，興化市市場監(jiān)管局依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》第六十一條第一款第五項、第六十二條第一款第二項之規(guī)定，對當事人依法作出行政處罰。

（來源：品質(zhì)泰州）