中國(guó)質(zhì)量新聞網(wǎng)訊 近日，湖北惠仁堂醫(yī)藥科技有限公司發(fā)布報(bào)告稱，由于說明書、標(biāo)簽的內(nèi)容與備案的內(nèi)容不一致等原因，湖北惠仁堂醫(yī)藥科技有限公司對(duì)其生產(chǎn)的導(dǎo)光凝膠(備案號(hào): 鄂襄陽(yáng)械備20231006號(hào))主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
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