為加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理,保障醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全有效,我局制定《2024年黑龍江省醫(yī)療器械抽查檢驗(yàn)工作計(jì)劃》(黑藥監(jiān)械〔2024〕35號(hào))《關(guān)于調(diào)整2024年黑龍江省醫(yī)療器械抽查檢驗(yàn)品種的通知》(黑藥監(jiān)綜械〔2024〕39號(hào)),組織對(duì)本省醫(yī)療器械生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢,共檢出不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品1個(gè)批次,現(xiàn)將不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品信息予以通告(見(jiàn)附件)。
對(duì)本次抽檢中發(fā)現(xiàn)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品,我局已要求有關(guān)監(jiān)管部門(mén)嚴(yán)格依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械召回管理辦法》等有關(guān)規(guī)定予以查處,督促企業(yè)查明原因、采取相應(yīng)的召回、整改措施并限期整改到位,消除安全隱患,確保產(chǎn)品的質(zhì)量安全有效。同時(shí),按照有關(guān)規(guī)定及時(shí)向社會(huì)公布。
特此通告。
附件:抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品名單
黑龍江省藥品監(jiān)督管理局
2024年12月23日
附件 抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品名單.doc
附件
抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品名單
序號(hào) | 標(biāo)示產(chǎn) 品名稱(chēng) | 被抽樣單位 | 標(biāo)示醫(yī)療器械 注冊(cè)人、備案人 | 規(guī)格型號(hào) | 批號(hào)/ 生產(chǎn)日期 | 抽樣單位 | 檢驗(yàn)單位 | 不符合標(biāo)準(zhǔn) 規(guī)定項(xiàng) | 備注 |
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