本報訊 （記者胡錫豐）近日，記者從國家藥監(jiān)局獲悉，國家藥監(jiān)局藥品審評中心按照《優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評審批試點(diǎn)工作方案》（以下簡稱“試點(diǎn)工作方案”）要求，11月15日完成了擬由北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院開展的用于治療晚期實(shí)體瘤的注射用MK-6204（SKB535）臨床試驗(yàn)申請審評審批，這是首個按照試點(diǎn)工作方案批準(zhǔn)的臨床試驗(yàn)申請，審評審批用時21日。

試點(diǎn)期間，藥品審評機(jī)構(gòu)、地方藥品監(jiān)管部門加強(qiáng)對臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、申請人的溝通指導(dǎo)，提高了臨床試驗(yàn)申報的質(zhì)量和效率。

據(jù)介紹，《國家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評審批試點(diǎn)工作方案的通知》7月31日發(fā)布以來，已有9個申請臨床試驗(yàn)項(xiàng)目納入試點(diǎn)工作，其中5個項(xiàng)目已向國家藥監(jiān)局藥品審評中心提出藥物臨床試驗(yàn)申請（IND）并被受理。

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