國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法（征求意見稿）》意見
為進(jìn)一步規(guī)范藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（GLP）認(rèn)證和監(jiān)督管理工作，國家藥監(jiān)局組織修訂了《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》，現(xiàn)公開征求意見。
請?zhí)顚懸庖姺答伇?，?022年11月21日前反饋至電子郵箱：yjjyjc@126.com，郵件主題請注明“GLP認(rèn)證管理辦法意見反饋”。
附件：1.
藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法（征求意見稿）.docx
國家藥監(jiān)局綜合司
2022年10月21日
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