中國質量新聞網(wǎng)訊(廣島) 5月18日,江蘇省市場監(jiān)管局發(fā)布的2020年1季度家用電器產(chǎn)品質量監(jiān)督抽查情況通報顯示,標稱飛利浦(中國)投資有限公司(以下簡稱“飛利浦公司”)生產(chǎn)的飛利浦家用真空臥式吸塵器(規(guī)格型號:FC8515)被檢出內部布線項目不合格。
產(chǎn)品具體名稱 | 商標 | 規(guī)格型號 | 生產(chǎn)日期 | 標稱生產(chǎn)企業(yè) | 生產(chǎn)企業(yè)地址 | 銷售單位/電商 | 樣品來源 | 抽查結果 | 不合格項目 |
飛利浦家用真空臥式吸塵器 | 飛利浦 | FC8515 | 171106 | 飛利浦(中國)投資有限公司 | 上海市靜安區(qū)靈石路718號A1幢 | 江蘇匯銀樂虎商業(yè)連鎖有限公司 | 實體店 | 不合格 | 內部布線 |
因產(chǎn)品質量、虛假宣傳等問題多次遭處罰
事實上,這并非飛利浦公司首次出現(xiàn)產(chǎn)品質量問題。國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)顯示,該公司因產(chǎn)品質量、虛假宣傳等問題已多次遭市場監(jiān)管部門處罰。
飛利浦公司因虛假或者引人誤解的商業(yè)宣傳,于2019年7月18日被上海市普陀區(qū)市場監(jiān)管局罰款20萬元,責令停止違法行為。
飛利浦公司因質量類問題,于2018年11月27日被上海市靜安區(qū)市場監(jiān)管局罰款275400.35元,責令改正,沒收違法所得82270.7元。同樣的問題,早在2016年4月和6月,飛利浦公司就被上海市靜安區(qū)市場監(jiān)管局處罰過。
飛利浦公司因對商品的性能、功能、產(chǎn)地、用途、質量、成分、價格、生產(chǎn)者、有效期限、允諾等或者對服務的內容、提供者、形式、質量、價格、允諾等表示不準確、不清楚、不明白等問題,于2018年10月18日被上海市徐匯區(qū)市場監(jiān)管局罰款9萬元。
飛利浦公司因未標明專利號和專利種類,于2018年1月22日被上海市閔行區(qū)市場監(jiān)管局罰款0.2萬元。
飛利浦公司因生產(chǎn)、銷售不符合保障人體健康,人身、財產(chǎn)安全的國家標準、行業(yè)標準的產(chǎn)品,于2016年9月1日被上海市靜安區(qū)市場監(jiān)管局罰款545476元;責令停產(chǎn);責令停止銷售。
飛利浦公司因違反了《中華人民共和國反不正當競爭法》第九條第一款的規(guī)定,于2016年3月24日被北京市工商行政管理局昌平分局罰款15萬元等處罰內容。
1個月內發(fā)生2起召回事件
除了上述問題之外,中國質量新聞網(wǎng)不完全統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),飛利浦公司因產(chǎn)品缺陷問題,在今年1月份已發(fā)布過2次召回聲明。
國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)1月20日發(fā)布的消息顯示,飛利浦(中國)投資有限公司報告,由于涉及產(chǎn)品軟件錯誤導致當數(shù)字減影血管造影(DSA)導出到應用程序時,會顯示未減影的DSA的問題,生產(chǎn)商飛利浦醫(yī)療系統(tǒng)荷蘭有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.對醫(yī)用血管造影X射線系統(tǒng)(注冊證號:國械注進20193060314、20193060315、20193060317、20193060319)主動召回。召回級別為三級。
上海市市場監(jiān)管局官網(wǎng)1月8日發(fā)布的消息顯示,飛利浦(中國)投資有限公司召回部分新安怡數(shù)字視頻嬰兒監(jiān)視器。本次被召回產(chǎn)品存在的缺陷是:在極少數(shù)情況下,父母端裝置(顯示器)的電池會在接通電源后出現(xiàn)過熱現(xiàn)象。熱量會被釋放到父母端裝置中,可能導致外殼變形、電路板短路。雖然外殼材料符合阻燃要求(UL94),但仍存在起燃的安全隱患。
此外,百度企業(yè)信用數(shù)據(jù)顯示,飛利浦公司卷入的法律糾紛近200項,包括服務合同糾紛、買賣合同糾紛、侵害商標權糾紛、商業(yè)賄賂不正當競爭糾紛等。