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      浙江省藥監(jiān)局公告對杭州李鼎同堂中藥有限公司飛行檢查的處理情況

      2021-06-18 15:36:05 中國質(zhì)量新聞網(wǎng)

      中國質(zhì)量新聞網(wǎng)訊 近日,浙江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布浙江省藥品GSP飛行檢查及處理情況公告(2021年第09期)。

      浙江省藥品GSP飛行檢查及處理情況公告(2021年第09期)

      根據(jù)《浙江省藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于組織開展2021年藥品GSP飛行檢查工作的通知》,省局組織對杭州李鼎同堂中藥有限公司進(jìn)行了飛行檢查,現(xiàn)將檢查中發(fā)現(xiàn)的主要問題及處理情況,向社會公告如下:

      企業(yè)名稱

      杭州李鼎同堂中藥有限公司

      藥品經(jīng)營(批發(fā))

      許可證

      浙AA5710051

      經(jīng)營范圍

      中藥材、中藥飲片

      經(jīng)營地址

      杭州市上城區(qū)中河南路38號二層南半層

      檢查時間

      2021年4月21日至23日

      檢查發(fā)現(xiàn)的缺陷

               2021年4月21日至23日,我局組織省藥品檢查中心對杭州李鼎同堂中藥有限公司進(jìn)行GSP飛行檢查,發(fā)現(xiàn)的缺陷主要有:

      主要缺陷

               1.質(zhì)量管理部門對系統(tǒng)操作權(quán)限審核不夠嚴(yán)謹(jǐn),個別人員的操作權(quán)限超出職責(zé)范圍或未按照職責(zé)分配個別人員的操作權(quán)限,如質(zhì)量負(fù)責(zé)人潘**、質(zhì)管部經(jīng)理方**有采購訂單的操作權(quán)限,溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)未設(shè)置養(yǎng)護(hù)人員的權(quán)限和密碼。

               2.企業(yè)對崗位人員開展了與其職責(zé)和工作的內(nèi)容相關(guān)的崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn),但培訓(xùn)效果不佳。如現(xiàn)場測試驗收人員陳**,其對驗收抽樣和退貨藥品驗收抽樣數(shù)量不清楚,2021年1月至3月組織全員培訓(xùn)了三次《藥品管理法》,培訓(xùn)后均未開展考核或評估。

               3.企業(yè)采購個別首營品種前未審核藥品的合法性。如企業(yè)采購首營品種姜半夏(鄭州**有限公司生產(chǎn)、批號20070101),供應(yīng)商鄭州**有限公司銷售出庫單發(fā)貨日期2020年12月1日,而企業(yè)首營品種審核和采購記錄時間均為2020年12月8日。

               4.企業(yè)部分藥品未按包裝標(biāo)示的溫度要求儲存。如企業(yè)2020年6月28日驗收入庫的需陰涼儲存的瓜蔞皮(安徽**有限公司生產(chǎn)、批號1912072)48Kg儲存于常溫區(qū)(現(xiàn)場檢查時庫存4Kg,室溫23℃)。

               5.養(yǎng)護(hù)人員未對庫房溫濕度進(jìn)行有效監(jiān)測、調(diào)控。養(yǎng)護(hù)人員陳**不熟悉溫濕度監(jiān)控系統(tǒng),不會查看溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)的記錄,抽查陰涼庫1(探頭2)的溫濕度歷史記錄,部分時段存在溫濕度超標(biāo)情況,無處置措施記錄(附件2),現(xiàn)場檢查時發(fā)現(xiàn)陰涼庫2(探頭5)用牛皮紙包裹。

      一般缺陷

               1.個別藥品質(zhì)量檔案欠完整,如抽檢不合格藥品絞股藍(lán)(安徽**有限公司生產(chǎn)、批號190402)未建立藥品質(zhì)量檔案。

               2.企業(yè)未及時審核、修訂文件:新修訂《藥品管理法》的上市許可持有人制度及取消GSP認(rèn)證等規(guī)定未在文件中體現(xiàn),公司文件《供貨單位及其銷售人員資格審核制度》中仍要求進(jìn)行GSP認(rèn)證證書復(fù)印件的審核。

               3.倉庫內(nèi)部分墻面欠光潔,如三樓常溫庫東側(cè)部分墻面有滲漏脫落情況。

               4.庫房未設(shè)置有效的安全防護(hù)措施,檢查人員到達(dá)倉庫時,倉庫大門處于敞開狀態(tài),未設(shè)置門禁,與三樓電梯門直接相鄰,不能對無關(guān)人員進(jìn)入實行可控管理,不能有效防止藥品被盜、替換或者混入假藥。

               5.常溫庫合格品儲存區(qū)內(nèi)存放有物權(quán)已轉(zhuǎn)移的物品。如胎菊6750罐(浙江**有限公司生產(chǎn),批號2008021),該批藥品已于2020年10月20日、12月3日開具銷售出庫單(隨貨同行聯(lián))共10080罐,2020年11月23日已開具銷售發(fā)票10080罐,全部銷往四川**有限公司,但實際發(fā)貨3330罐,剩余6750罐處于代管狀態(tài),繼續(xù)存放于企業(yè)常溫庫中,未設(shè)置狀態(tài)標(biāo)識。

               6.養(yǎng)護(hù)人員未能有效對庫存藥品進(jìn)行外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查,如陰涼區(qū)1三七粉(四川**有限公司生產(chǎn),批號200801)有兩件紙箱變形,養(yǎng)護(hù)人員未及時開箱檢查。

               此本表所列問題,只是本次飛行檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,不代表企業(yè)存在的所有問題或缺陷。企業(yè)應(yīng)當(dāng)落實質(zhì)量安全主體責(zé)任,分析研判原因,評估安全風(fēng)險,采取必要措施管控風(fēng)險。

      處置措施及結(jié)果: 省局發(fā)整改通知書,抄告杭州市市場監(jiān)督管理局、省藥品檢查中心。杭州市市場監(jiān)督管理局對企業(yè)整改結(jié)果予以確認(rèn)。

       


      (責(zé)任編輯:王海琳)
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