中國質(zhì)量新聞網(wǎng)訊 據(jù)安徽省藥監(jiān)局網(wǎng)站6月28日消息，尼普洛醫(yī)療器械（合肥）有限公司報告，由于產(chǎn)品破膜漏血風(fēng)險異常，尼普洛醫(yī)療器械（合肥）有限公司對其生產(chǎn)的空心纖維透析器（注冊證編號：國械注準20173103117）和血液透析濾過器(注冊證編號: 國械注準20203100611)實施主動召回處理。召回級別為二級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件：
召回事件報告表.pdf
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