中國質(zhì)量新聞網(wǎng)訊（閆冬）近日，北京市市場監(jiān)督管理局網(wǎng)站公開一則行政處罰決定書。北京綠野百順科技有限公司澤宇診所因違反《中華人民共和國藥品管理法》多項規(guī)定被市場監(jiān)管部門查處。

行政處罰信息顯示，當(dāng)事人于2021年7月28日從北京康仁堂藥業(yè)有限公司購入“阿膠配方顆?！保ㄅ枺?0011261，生產(chǎn)日期：2020.04.15，有效期至：2023.03.31，包裝單位：100G/瓶）的藥品1瓶，購入價格139.32元/瓶；于2021年8月26日購入“大青葉配方顆?！保ㄅ枺?0001003，生產(chǎn)日期：2020.01.08，有效期至：2022.12.31，包裝單位：100G/瓶）的藥品1瓶，購入價格34.06元/瓶。有相應(yīng)的購進(jìn)票據(jù)、供貨方資質(zhì)和產(chǎn)品檢驗報告。

直至案發(fā)，“阿膠配方顆?！笔Ｓ?6克，“大青葉配方顆粒”剩余89克，過期后一直處于待用狀態(tài)。“阿膠配方顆?！钡氖召M價格是1.62元/克，“大青葉配方顆?！钡氖召M價格是0.40元/克。當(dāng)事人口腔治療室內(nèi)的“鹽酸利多卡因注射液”（批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H37022147，產(chǎn)品批號：XB19K11，生產(chǎn)日期：2019/11/03，有效期至2022/04）是當(dāng)事人于2019年年底購進(jìn)的，購進(jìn)了1盒，購進(jìn)價格1.8元/盒；使用剩余的1支藥品因口腔科醫(yī)生管理疏忽，導(dǎo)致藥品過期后未及時處理，一直和其他使用的藥品及注射器放在一起待用。當(dāng)事人建立了藥品的采購查驗管理制度，其中規(guī)定“藥品購進(jìn)記錄保存至超過藥品有效期1年。但不得少于2年，以便于對藥品質(zhì)量進(jìn)行追蹤檢查”，當(dāng)事人未按照上述管理制度保存“鹽酸利多卡因注射液”的購進(jìn)票據(jù)和供貨方資質(zhì)，無法提供藥品的追溯信息。因當(dāng)事人使用的上述藥品超過有效期后處于待用狀態(tài)，故無違法所得。當(dāng)事人使用的劣藥的貨值金額為142.70元。

北京市昌平區(qū)市場監(jiān)督管理局認(rèn)為，當(dāng)事人違反了《中華人民共和國藥品管理法》2019第三十六條；《中華人民共和國藥品管理法》2019第九十八條第一款；《中華人民共和國藥品管理法》2019第一百一十七條第一款；《中華人民共和國藥品管理法》2019第九十八條第三款第（五）項規(guī)定，對當(dāng)事人警告并罰款130000元，同時沒收非法財物。

《中華人民共和國藥品管理法》2019第三十六條：藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并實施藥品追溯制度，按照規(guī)定提供追溯信息，保證藥品可追溯。

《中華人民共和國藥品管理法》2019第九十八條第一款：禁止生產(chǎn)（包括配制，下同）、銷售、使用假藥、劣藥。

《中華人民共和國藥品管理法》2019第九十八條第三款第（五）項：有下列情形之一的，為劣藥：（五）超過有效期的藥品。

《中華人民共和國藥品管理法》2019第一百一十七條第一款：生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款；違法生產(chǎn)、批發(fā)的藥品貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算，違法零售的藥品貨值金額不足一萬元的，按一萬元計算；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓直至吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證。

天眼查信息顯示，北京綠野百順科技有限公司澤宇診所負(fù)責(zé)人為盧小霞，經(jīng)營范圍包括診所服務(wù)；食品經(jīng)營；中醫(yī)科、內(nèi)科、口腔科、放射科、檢驗科醫(yī)療服務(wù)。母公司北京綠野百順科技有限公司則成立于2014年8月，注冊資本30萬人民幣，法定代表人陳士財。