中國質量新聞網(wǎng)訊 據(jù)福建省藥監(jiān)局網(wǎng)站9月5日消息,廈門奧德生物科技有限公司全程C-反應蛋白(hsCRP+常規(guī)CRP)測定試劑盒(熒光免疫層析法)、新型冠狀病毒(2019-nCoV)IgG/IgM抗體檢測試劑盒(稀土納米熒光免疫層析法)、D-二聚體(D-Dimer)測定試劑盒(熒光免疫層析法)和肌紅蛋白(Myo)測定試劑盒(熒光免疫層析法)共4個產(chǎn)品由于產(chǎn)品說明書和標簽中的生產(chǎn)地址與產(chǎn)品注冊證生產(chǎn)地址不一致,企業(yè)對其上述4個產(chǎn)品實施主動召回。
涉及產(chǎn)品的型號、數(shù)量及批次等詳細信息見《廈門奧德召回報告》。