北京紐創(chuàng)科技有限公司報(bào)告，由于抽檢中產(chǎn)品真空控制裝置性能檢測(cè)項(xiàng)目的殘留真空不符合產(chǎn)品技術(shù)要求。生產(chǎn)商太平洋醫(yī)材股份有限公司對(duì)其生產(chǎn)的抽痰包（國(guó)械注進(jìn)20152080029）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)召回。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見(jiàn)《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
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