碧迪醫(yī)療器械（上海）有限公司報告，由于涉及產(chǎn)品因BD監(jiān)測上市后投訴數(shù)據(jù)時發(fā)現(xiàn)，使用全自動微生物鑒定藥敏分析儀測試的臨床樣本中可能會產(chǎn)生大腸桿菌 (E. coli) 錯誤鑒定。等問題，碧迪醫(yī)療器械（上海）有限公司對其生產(chǎn)的全自動微生物鑒定藥敏分析儀;全自動微生物鑒定藥敏分析儀（注冊證號：國械注進(jìn)20172222301;國械注進(jìn)20172405160）主動召回。召回級別為二級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
2024年08月05日
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