中國質(zhì)量新聞網(wǎng)訊 近日，碧迪醫(yī)療器械（上海）有限公司發(fā)布報告稱，由于涉及產(chǎn)品因中文標簽上的法定制造商地址與英文標簽和產(chǎn)品注冊證上的法定制造商地址不一致。碧迪醫(yī)療器械（上海）有限公司對其生產(chǎn)的絕對計數(shù)管；白細胞分化抗原CD19檢測試劑盒(流式細胞儀法- PE)；淋巴細胞亞群檢測試劑(流式細胞儀法-6色)BD Multitest 6-Color TBNK Reagent（注冊證號：國械注進20162400403;國械注進20173400546;國械注進20193402361）主動召回。召回級別為三級。
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