湖北林源堂藥業(yè)有限公司報(bào)告，由于說明書、標(biāo)簽的內(nèi)容與備案的內(nèi)容不一致等原因，湖北林源堂藥業(yè)有限公司對(duì)其生產(chǎn)的醫(yī)用退熱凝膠(備案號(hào): 鄂襄陽械備20190158號(hào))、鼻腔給藥器(備案號(hào): 鄂襄陽械備20190140號(hào))、導(dǎo)光凝膠(備案號(hào): 鄂襄陽械備20230013號(hào))、穴位壓力刺激貼(備案號(hào): 鄂襄陽械備20190155號(hào))、粉末給藥器(備案號(hào): 鄂襄陽械備20230029號(hào))、砭貼(備案號(hào): 鄂襄陽械備20220041號(hào))主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
2024年9月24日
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