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      《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》出臺

      2022-01-11 10:13:36 中國質(zhì)量報

      《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》出臺

      質(zhì)量安全、管理負(fù)責(zé)人不得兼任生產(chǎn)部門負(fù)責(zé)人

      本報訊 (記者 徐建華)據(jù)國家藥監(jiān)局網(wǎng)站1月7日消息,為規(guī)范化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)、規(guī)章,國家藥監(jiān)局組織制定了《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》),自2022年7月1日起施行。

      《規(guī)范》共9章67條,明確了機(jī)構(gòu)與人員、質(zhì)量保證與控制、廠房設(shè)施與設(shè)備管理、物料與產(chǎn)品管理、生產(chǎn)過程管理、委托生產(chǎn)管理、產(chǎn)品銷售管理等要求。

      《規(guī)范》要求,化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)誠信自律,按照本規(guī)范的要求建立生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,實現(xiàn)對化妝品物料采購、生產(chǎn)、檢驗、貯存、銷售和召回等全過程的控制和追溯,確保持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合質(zhì)量安全要求的化妝品。

      質(zhì)量保證與控制方面,《規(guī)范》提出,企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行追溯管理制度,對原料、內(nèi)包材、半成品、成品制定明確的批號管理規(guī)則,與每批產(chǎn)品生產(chǎn)相關(guān)的所有記錄應(yīng)當(dāng)相互關(guān)聯(lián),保證物料采購、產(chǎn)品生產(chǎn)、質(zhì)量控制、貯存、銷售和召回等全部活動可追溯。

      具體來看,《規(guī)范》明確要求,企業(yè)應(yīng)當(dāng)獨立設(shè)置質(zhì)量管理部門,應(yīng)當(dāng)建立化妝品質(zhì)量安全責(zé)任制,明確企業(yè)法定代表人(或者主要負(fù)責(zé)人)、質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)部門負(fù)責(zé)人以及其他化妝品質(zhì)量安全相關(guān)崗位的職責(zé)。其中,質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備化妝品、化學(xué)、化工、生物、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、食品、公共衛(wèi)生或者法學(xué)等化妝品質(zhì)量安全相關(guān)專業(yè)知識,熟悉相關(guān)法律法規(guī)、強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范,并具有5年以上化妝品生產(chǎn)或者質(zhì)量管理經(jīng)驗;質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備化妝品、化學(xué)、化工、生物、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、食品、公共衛(wèi)生或者法學(xué)等化妝品質(zhì)量安全相關(guān)專業(yè)知識,熟悉相關(guān)法律法規(guī)、強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范,并具有化妝品生產(chǎn)或者質(zhì)量管理經(jīng)驗。同時質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人不得兼任生產(chǎn)部門負(fù)責(zé)人。

      產(chǎn)品銷售管理方面,《規(guī)范》要求,化妝品注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行產(chǎn)品召回管理制度,依法實施召回工作。發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在質(zhì)量缺陷或者其他問題,可能危害人體健康的,應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn),召回已經(jīng)上市銷售的產(chǎn)品,通知相關(guān)化妝品經(jīng)營者和消費者停止經(jīng)營、使用,記錄召回和通知情況。對召回的產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)清晰標(biāo)識、單獨存放,并視情況采取補(bǔ)救、無害化處理、銷毀等措施。因產(chǎn)品質(zhì)量問題實施的化妝品召回和處理情況,化妝品注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)及時向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告。

      國家藥監(jiān)局規(guī)定,自2022年7月1日起,化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《規(guī)范》要求組織生產(chǎn)化妝品。

      《中國質(zhì)量報》

      (責(zé)任編輯:水川)
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