2023年,南海區(qū)市場(chǎng)監(jiān)督管理局按照《佛山市市場(chǎng)監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)〈佛山市藥品安全鞏固提升行動(dòng)實(shí)施方案〉的通知》的部署,深入開(kāi)展南海區(qū)藥品安全鞏固提升行動(dòng),嚴(yán)厲打擊藥品(含藥品、醫(yī)療器械、化妝品)違法行為,有力保障了南海區(qū)藥品安全形勢(shì)總體穩(wěn)定。經(jīng)統(tǒng)計(jì),全區(qū)共查處藥品違法案件210宗?,F(xiàn)公布一批典型案例。
01
佛山某醫(yī)藥連鎖有限公司多家分店
從事網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售藥品、醫(yī)療器械未按規(guī)定公示經(jīng)營(yíng)許可、備案憑證、資格認(rèn)定信息系列案
案情簡(jiǎn)介
9月1日,南海區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局接上級(jí)線索,反映佛山某醫(yī)藥連鎖有限公司多家分店通過(guò)網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營(yíng)藥品未展示藥品經(jīng)營(yíng)許可信息。經(jīng)核實(shí),該單位從8月中旬開(kāi)始開(kāi)展網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售藥品、醫(yī)療器械業(yè)務(wù),經(jīng)營(yíng)期間在主頁(yè)面未公示藥品經(jīng)營(yíng)許可證、未公示藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員的資格認(rèn)定信息、未公示第二類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證,從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售未向佛山市市場(chǎng)監(jiān)督管理局履行告知義務(wù)。
上述行為違反了《中華人民共和國(guó)電子商務(wù)法》第十五條第一款,《藥品網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)督管理辦法》第十二條,《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)督管理辦法》第八條、第十條,《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第四十六條第一款的規(guī)定,南海區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局依據(jù)《中華人民共和國(guó)電子商務(wù)法》第七十六條第一款第一項(xiàng)、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第八十九條第八項(xiàng)、《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)督管理辦法》第三十九條、第四十條第一項(xiàng)等規(guī)定,責(zé)令當(dāng)事人立即改正違法行為,并作出行政處罰。
典型意義
互聯(lián)網(wǎng)為人民群眾購(gòu)買(mǎi)藥品和醫(yī)療器械提供了便利,同時(shí)也給市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)的監(jiān)管工作帶來(lái)了新的挑戰(zhàn)。本案中,線索顯示當(dāng)事人未在經(jīng)營(yíng)的網(wǎng)站公示藥品經(jīng)營(yíng)許可信息。執(zhí)法人員通過(guò)網(wǎng)絡(luò)查證時(shí),不僅對(duì)當(dāng)事人通過(guò)網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售藥品的行為進(jìn)行核查,同時(shí)對(duì)當(dāng)事人通過(guò)網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售醫(yī)療器械的行為也同步進(jìn)行核查,并及時(shí)請(qǐng)示上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)部門(mén)獲取有關(guān)信息。
本案的查處,彰顯了執(zhí)法部門(mén)嚴(yán)格落實(shí)“四個(gè)最嚴(yán)”要求的堅(jiān)定決心,也警示藥品網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營(yíng)單位要加強(qiáng)網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售管理,主動(dòng)將許可信息公開(kāi),營(yíng)造安全放心的購(gòu)物環(huán)境。
02
南海區(qū)某專(zhuān)科門(mén)診有限公司分公司
使用劣藥案
案情簡(jiǎn)介
6月27日,南海區(qū)丹灶鎮(zhèn)人民政府收到《案件移送函》顯示廣東某公司銷(xiāo)售的“維C銀翹片”抽檢不合格。經(jīng)核實(shí),當(dāng)事人購(gòu)進(jìn)涉案批次藥品共計(jì)30盒,該批藥品認(rèn)定為劣藥。
當(dāng)事人銷(xiāo)售劣藥的行為違反了《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第九十八條第一款的規(guī)定,但經(jīng)查實(shí)當(dāng)事人履行了進(jìn)貨查驗(yàn)義務(wù),未違反其他有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定,有充分證據(jù)證明其不知道所購(gòu)進(jìn)使用的涉案藥品是劣藥,符合《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》第七十五條的“免除其他行政處罰”規(guī)定,丹灶鎮(zhèn)人民政府責(zé)令當(dāng)事人立即改正違法行為,并作出沒(méi)收違法所得的行政處罰。
典型意義
藥品質(zhì)量的安全直接關(guān)系著人民群眾的身體健康和生命安全。為切實(shí)保障藥品質(zhì)量安全,《中華人民共和國(guó)藥品管理法》要求藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí),對(duì)不符合規(guī)定要求的,不得購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售。
該案中的醫(yī)療機(jī)構(gòu)由于已建立真實(shí)、完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄,能證明涉案藥品的合法來(lái)源,并有充分證據(jù)證明其不知道所購(gòu)進(jìn)使用的涉案藥品是劣藥,且積極、主動(dòng)配合召回涉案藥品,因此免受較大的行政處罰。本案的查處對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)嚴(yán)格落實(shí)藥品安全主體責(zé)任,認(rèn)真履行進(jìn)貨查驗(yàn)義務(wù),守法經(jīng)營(yíng),誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)具有良好的警示意義。
03
南海區(qū)某醫(yī)療器械有限公司
未取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證從事第二類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)活動(dòng)案
案情簡(jiǎn)介
7月6日,里水市場(chǎng)監(jiān)管所在監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn),南海某醫(yī)療器械有限公司未取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》從事第二類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)活動(dòng)。經(jīng)查實(shí),該公司于2023年6月5日至2023年6月30日在未取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》的情況下生產(chǎn)了3款義齒,貨值總金額為2040元,違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第三十二條第一款的規(guī)定。
10月20日,依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第八十一條第一款第二項(xiàng)的規(guī)定,里水鎮(zhèn)人民政府責(zé)令當(dāng)事人立即改正違法行為,并作出警告、沒(méi)收違法所得、罰款的行政處罰。
典型意義
隨著經(jīng)濟(jì)社會(huì)的發(fā)展,義齒類(lèi)器械成為醫(yī)療領(lǐng)域新的增長(zhǎng)點(diǎn)。為保證醫(yī)療器械的安全、有效,《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定開(kāi)展醫(yī)療器械生產(chǎn)活動(dòng)需取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。本案的當(dāng)事人由于法律意識(shí)欠缺,其在未取得第二類(lèi)醫(yī)療器械的注冊(cè)證且未正式取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》之前,就開(kāi)始醫(yī)療器械生產(chǎn)活動(dòng),違反了相關(guān)法律法規(guī)。
本案的查處,為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)敲響警鐘,也為同類(lèi)型案件的查處提供了示范,有利于進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械行業(yè)秩序,切實(shí)保障消費(fèi)者的合法權(quán)益和用械安全。
04
南海區(qū)九江鎮(zhèn)某藥店
經(jīng)營(yíng)過(guò)期的醫(yī)療器械案
案情簡(jiǎn)介
9月6日,九江市場(chǎng)監(jiān)管所在日常監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn),轄區(qū)內(nèi)某藥店經(jīng)營(yíng)過(guò)期的第二類(lèi)醫(yī)療器械“電子血壓計(jì)”,貨值金額398元,未售出。該經(jīng)營(yíng)主體的行為違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第五十五條“醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位不得經(jīng)營(yíng)、使用未依法注冊(cè)或者備案、無(wú)合格證明文件以及過(guò)期、失效、淘汰的醫(yī)療器械。”的規(guī)定。
9月27日,九江鎮(zhèn)人民政府依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第八十六條第三項(xiàng)的規(guī)定,責(zé)令當(dāng)事人立即改正違法行為,并作出警告、沒(méi)收涉案物品、罰款的行政處罰。
典型意義
各類(lèi)家用電子血壓計(jì)為家庭醫(yī)療保健帶來(lái)了便利,坐在家里便可隨時(shí)監(jiān)測(cè)血壓的變化。但此類(lèi)醫(yī)療器械使用期限相對(duì)較長(zhǎng),導(dǎo)致經(jīng)營(yíng)者及使用者都容易忽視其有效使用限期。本案經(jīng)營(yíng)者未及時(shí)下架過(guò)期的醫(yī)療器械,主體責(zé)任落實(shí)不到位,執(zhí)法部門(mén)堅(jiān)決依法查處,對(duì)同類(lèi)型經(jīng)營(yíng)者起到警示作用。
本案中,執(zhí)法部門(mén)充分考慮經(jīng)營(yíng)者無(wú)違法主觀性、過(guò)期醫(yī)療器械未售出,且違法行為社會(huì)危害性低等因素,堅(jiān)持過(guò)罰相當(dāng)、處罰與教育相結(jié)合的行政處罰基本準(zhǔn)則,有力維護(hù)市場(chǎng)公平競(jìng)爭(zhēng)。
05
南海區(qū)某旅游工藝品廠
經(jīng)營(yíng)未備案的普通化妝品、未建立并執(zhí)行化妝品進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度案
案情簡(jiǎn)介
根據(jù)外地市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)通報(bào)的線索,8月7日,九江市場(chǎng)監(jiān)管所對(duì)某旅游工藝品廠進(jìn)行核查,現(xiàn)場(chǎng)發(fā)現(xiàn)當(dāng)事人經(jīng)營(yíng)未備案的化妝品“須膏”。經(jīng)調(diào)查,當(dāng)事人未制定并履行化妝品進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度,沒(méi)有查驗(yàn)所購(gòu)進(jìn)的化妝品的合法性,經(jīng)營(yíng)未備案的普通化妝品。
當(dāng)事人的行為分別違反了《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十七條和第三十八條第一款的規(guī)定,依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》第六十一條、第六十二條,九江鎮(zhèn)人民政府責(zé)令當(dāng)事人立即改正違法行為,并作出警告、沒(méi)收涉案物品、沒(méi)收違法所得、罰款的行政處罰。
典型意義
《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十七條規(guī)定特殊化妝品經(jīng)注冊(cè)后方可生產(chǎn)、進(jìn)口,國(guó)產(chǎn)普通化妝品應(yīng)備案后方可上市。本案的“須膏”為國(guó)產(chǎn)普通化妝品,應(yīng)當(dāng)取得備案后方可生產(chǎn)上市銷(xiāo)售。但由于經(jīng)營(yíng)者主體責(zé)任意識(shí)薄弱,沒(méi)有履行產(chǎn)品合格查驗(yàn),導(dǎo)致違法行為產(chǎn)生。
本案的查辦,進(jìn)一步提醒廣大化妝品經(jīng)營(yíng)者履行化妝品進(jìn)貨查驗(yàn)義務(wù)的重要性和必要性,同時(shí),提醒廣大經(jīng)營(yíng)者在進(jìn)貨查驗(yàn)時(shí),可通過(guò)“國(guó)家藥品監(jiān)督管理局-數(shù)據(jù)查詢”、“化妝品監(jiān)管”APP等渠道,查驗(yàn)化妝品生產(chǎn)許可、備案等信息,確保經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的合法性。
06
廣東某健康用品有限公司
不具備規(guī)定條件委托生產(chǎn)化妝品案
案情簡(jiǎn)介
3月20日,南海區(qū)桂城市場(chǎng)監(jiān)管所接案件移送線索進(jìn)行調(diào)查,發(fā)現(xiàn)廣東某健康用品有限公司曾于2018年與佛山市某生物科技有限公司簽訂委托加工合同,委托佛山市某生物科技有限公司生產(chǎn)了嬰兒多效護(hù)理粉1000瓶,當(dāng)事人未取得該產(chǎn)品備案憑證。
當(dāng)事人不具備規(guī)定條件委托生產(chǎn)化妝品的行為,違反了《廣東省化妝品安全條例》第二十條第一款的規(guī)定。2023年11月,桂城街道辦事處依據(jù)《廣東省化妝品安全條例》第五十五條的規(guī)定,責(zé)令當(dāng)事人改正違法行為,并作出警告、沒(méi)收違法所得、罰款的行政處罰。
典型意義
當(dāng)前化妝品代工行業(yè)中,部分品牌方(委托方)為逃避風(fēng)險(xiǎn)責(zé)任,要求受托方(代工廠)作為化妝品注冊(cè)備案人進(jìn)行注冊(cè)備案,一旦出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題難以追溯。為保障化妝品質(zhì)量安全,《廣東省化妝品安全條例》明確規(guī)定,委托方對(duì)所委托生產(chǎn)的化妝品質(zhì)量安全負(fù)責(zé),委托方應(yīng)當(dāng)是化妝品的注冊(cè)人或備案人。
本案的查辦能有效糾治化妝品委托代工行業(yè)亂象,使委托方樹(shù)立作為注冊(cè)備案人的主體責(zé)任意識(shí),強(qiáng)化質(zhì)量安全主體責(zé)任,從源頭上保障化妝品質(zhì)量。