麥瑞通醫(yī)療器械（北京）有限公司報告，由于產(chǎn)品標(biāo)簽中的失效日期錯誤（失效日期應(yīng)為2023-10-06，錯誤標(biāo)記為2023-12-08），可能導(dǎo)致產(chǎn)品超期使用。當(dāng)前產(chǎn)品還在有效期內(nèi)，已經(jīng)使用的產(chǎn)品不會引起任何危害，美國麥瑞通醫(yī)療設(shè)備有限公司對其生產(chǎn)的帶親水性涂層造影導(dǎo)管（注冊或備案號：國械注進(jìn)20153032361）主動召回。召回級別為三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
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