巴德醫(yī)療科技（上海）有限公司報告，由于按下觸發(fā)器時內(nèi)針桿被彈出，生產(chǎn)商巴德外周血管股份有限公司Bard Peripheral Vascular, Inc.對其生產(chǎn)的一次性一體式活檢針 BARD?MARQUEE?Disposable Core Biopsy Instrument（國械注進20202140405）、一次性導(dǎo)引一體式活檢針BARD?MARQUEE?Disposable Core Biopsy Instrument Kit（國械注進20202140429）主動召回。召回級別為二級召回。本次召回涉及的產(chǎn)品未進口至中國，具體型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報告表
2024年10月17日
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