一份利好公告讓上市公司股票迅速漲停，而該利好也因為含有“水分”而引來監(jiān)管層關(guān)注。

   4月1日，上海證券交易所在官網(wǎng)發(fā)布消息稱，華北制藥(600812)曾于去年12月在公告中表示，公司的重組人血白蛋白已通過美國食藥監(jiān)局審核，并取得了相關(guān)DMF文件號。

    《每日經(jīng)濟新聞》記者注意到，受此利好，公司股價于公告當日漲停。

   但上證所認為，該公告未披露上述DMF文件號確認函的具體內(nèi)容、公司重組人血白蛋白項目的基本信息，也未披露已發(fā)生的研發(fā)投入、項目目前所處的審批階段、等信息，不符合相關(guān)規(guī)定，屬于信披不準確，有可能對投資者產(chǎn)生誤導(dǎo)。對此，上證所將對華北制藥的董事長楊海靜和董秘常志山施以監(jiān)管關(guān)注的“黃牌”警告。

   華北制藥當時的信披為什么不完整？是否有炒作的成分？《每日經(jīng)濟新聞》記者就以上問題致電華北制藥董秘辦，接線工作人員在說完，“今天都在休息，沒有上班”后便掛斷了電話。

    華北制藥高管被“黃牌”警告

   近日，上證所在官網(wǎng)發(fā)布消息稱，華北制藥于去年12月15日發(fā)布公告，其中提到公司遞交的重組人血白蛋白的DMF文件已通過美國食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱FDA)審核，并取得了DMF文件號(029969)，將有利于該產(chǎn)品進入國際市場。

   公告還披露，重組人血白蛋白是公司自主創(chuàng)新項目，被列為國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項品種，而公司擁有多項核心技術(shù)。并且，公司已具備重組人血白蛋白的規(guī)?；a(chǎn)技術(shù)，其工藝技術(shù)、生產(chǎn)規(guī)模和產(chǎn)品質(zhì)量等各項指標在國內(nèi)都處于領(lǐng)先地位，達到國際先進水平。

   《每日經(jīng)濟新聞》記者注意到，受此利好影響，華北制藥的股價在公告后的首個交易日就獲得10.04%的漲幅。并在接下來的兩個交易日也獲得了2.43%及3.09%的升幅，短期內(nèi)行情不斷攀升，在12月25日達到了9.52元，達到4個月以來的最高點。

   不過，上證所認為，公司12月15日的公告存在一系列信披不完整的問題。如未披露上述DMF文件號確認函的具體內(nèi)容、公司重組人血白蛋白項目的基本信息，也未披露已發(fā)生的研發(fā)投入、項目目前所處的審批階段、項目在生產(chǎn)或上市銷售前還需履行的審批程序、項目研發(fā)或注冊過程中存在的主要風險等信息，不符合《上市公司行業(yè)信息披露指引第七號——醫(yī)藥制造》的相關(guān)規(guī)定。

   在上證所的問詢下，華北制藥先后在12月16日、17日發(fā)布了兩份補充公告稱，公司此次取得美國FDA的DMF文件號的為“輔料級”重組人血白蛋白，而“藥用級”的重組人血白蛋白正在進行臨床前研究的相關(guān)準備工作，尚未申報臨床試驗。

    華北制藥的董事長與董秘均被上證所施以監(jiān)管關(guān)注。

    不完整信披或誤導(dǎo)投資者

    實際上，華北制藥存在的信披不完整問題，在A股市場屢見不鮮。

   北京鼎臣醫(yī)藥管理咨詢中心負責人史立臣向《每日經(jīng)濟新聞》記者表示，有些上市公司發(fā)布利好，往往把一個消息分成兩三次披露，目的也是希望股價能借機炒高。

   在史立臣看來，上述華北制藥的公告就有炒概念的成分。他認為，作為全國第一個通過FDA審核的血液產(chǎn)品，華北制藥的公告無疑是重大利好。但是獲得FDA的DMF的是輔料級產(chǎn)品，并不能產(chǎn)生什么實際利潤，而公司沒有第一時間對整個產(chǎn)品進行說明，有模糊概念的可能，從而對投資者產(chǎn)生誤導(dǎo)。

   相似的例子還有香雪制藥(300147)，其在前些年也曾因未及時披露公司投資事項，被媒體曝光后才在澄清公告中對新項目進行說明，并由此成為“腦瘤”第一股，在連續(xù)三個交易日內(nèi)斬獲漲停板，并為公司增添了2億元的市值。

   不過，近年來監(jiān)管層對上市公司信披的監(jiān)管日趨嚴格，上市公司炒作概念的空間也將越來越窄。據(jù)了解，上證所近期對披露熱點題材類信息的事中事后監(jiān)管、年報信息披露質(zhì)量提升以及督促上市公司嚴格執(zhí)行股份增持、回購公告格式指引等方面進行重點監(jiān)管，避免二級市場的投機行為。