中國質量新聞網(wǎng)訊 2021年9月17日，福建省藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布關于對廈門藍星企業(yè)有限公司等12家企業(yè)飛行檢查。

福建省藥品監(jiān)督管理局關于對廈門藍星企業(yè)有限公司等12家企業(yè)飛行檢查

為貫徹落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》有關規(guī)定，加強醫(yī)療器械質量安全監(jiān)管，保障公眾用械安全，按照年度工作要求，福建省藥監(jiān)局于2021年8月23日至9月8日組織對全省12家重點監(jiān)管企業(yè)開展飛行檢查，檢查對象包括疫情防控醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、出口新冠檢測試劑生產(chǎn)企業(yè)、四級監(jiān)管企業(yè)、不良事件提示可能存在風險的企業(yè)、投訴舉報次數(shù)較多的企業(yè)以及中選集中帶量采購的企業(yè)（今年8月23日前接受體系檢查、許可現(xiàn)場檢查的此次不再重復檢查）。根據(jù)有關規(guī)定，現(xiàn)將檢查結果公示如下：

一、檢查人員：省局醫(yī)療器械監(jiān)管處：呂唯；省局廈門藥品稽查辦：吳利波、郭嘉斌；福建省藥品審核查驗中心：賴良金、劉揚東；福建省藥品審評與監(jiān)測評價中心：朱玉婷；福建省食品藥品質量檢驗研究院：徐燕慧；各地市局執(zhí)法人員：官冬寧、陳素惠、蘇智陽、吳旭日、林少華。

二、被檢查企業(yè)名單

三、檢查的主要內容

根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范》及其附錄等有關法規(guī)文件，重點檢查企業(yè)質量管理體系建設情況；是否嚴格落實進廠檢驗、生產(chǎn)過程檢驗和出廠檢驗；是否嚴格落實不良事件監(jiān)測和再評價制度；

四、檢查結果

檢查發(fā)現(xiàn)部分企業(yè)主要設備使用記錄、人員培訓記錄等不夠完善，存在部分缺失；個別企業(yè)的原材料區(qū)、半成品區(qū)、成品區(qū)、不合格品區(qū)等區(qū)域劃分不合理；部分設備的校準報告過期；有的企業(yè)潔凈區(qū)和一般區(qū)的壓差未達到要求；部分企業(yè)存在檢驗員對檢驗操作不熟悉等情；部分企業(yè)無菌實驗室未定期開展微生物和空氣潔凈級別的監(jiān)測；有的企業(yè)潔凈車間未能有效防止昆蟲進入。

本次飛行檢查12家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，其中惠安縣創(chuàng)美義齒有限公司機構和人員無法滿足要求，文件管理不夠完善，質量管理體系存在缺陷，現(xiàn)已責令企業(yè)停產(chǎn)整改。其余11家質量管理體系均為一般性缺陷，已要求企業(yè)限期整改，并通知企業(yè)所在地省局藥品稽查辦跟蹤企業(yè)整改落實情況，切實督促醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)落實主體責任，完善質量管理體系，確保醫(yī)療器械安全、有效和質量可控。

特此公示。

福建省藥品監(jiān)督管理局

2021年9月10日