本報訊 （姜 丹 記者王 梅）日前從陜西省藥品監(jiān)管局獲悉，為進(jìn)一步深化“放管服”改革，優(yōu)化行政審批流程，自11月15日起，該局藥品、醫(yī)療器械和化妝品領(lǐng)域所有行政許可事項（除涉密事項外）實行全程網(wǎng)辦，并啟用電子許可證書，真正實現(xiàn)行政許可辦理“零跑腿”和“不見面審批”。

行政許可事項全程網(wǎng)辦即全面實現(xiàn)行政許可“網(wǎng)上申報、網(wǎng)上受理、網(wǎng)上審評、網(wǎng)上審批和網(wǎng)上發(fā)證”的全程電子化監(jiān)管。這將改變傳統(tǒng)的行政審批模式，真正實現(xiàn)無紙化、網(wǎng)絡(luò)化、信息化審批。

“電子許可證書采用電子簽名技術(shù)，數(shù)據(jù)可隨時查詢，永久保存，與紙質(zhì)證書相比，更安全、更高效。申請人足不出戶，通過陜西省藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)或陜西省政務(wù)服務(wù)網(wǎng)提交申請材料，在線即可完成各類行政許可的申請，不再提交紙質(zhì)材料?！标兾魇∷幤繁O(jiān)管局相關(guān)負(fù)責(zé)人表示。

提高企業(yè)辦事效率，優(yōu)化政務(wù)服務(wù)，是陜西省藥品監(jiān)管局重點推進(jìn)的“一把手”工程。今年年初，該局取消了藥品生產(chǎn)許可證核發(fā)、藥品生產(chǎn)許可證企業(yè)名稱變更、藥品生產(chǎn)許可證生產(chǎn)范圍和生產(chǎn)地址事項變更、藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認(rèn)證等15項藥品領(lǐng)域行政許可事項“市局初審”環(huán)節(jié)，統(tǒng)一由省局直接受理、審批；登記事項變更及許可證書遺失補辦等17項事項由過去的3日辦結(jié)，調(diào)整為“即時辦結(jié)、立等可取”，社會反應(yīng)良好。

《中國質(zhì)量報》