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遼寧百合醫(yī)療設備有限公司報告，由于氣流方向的永久性標記及吸引設備提供的吸引管道長度不符合標準要求，公司決定對生產(chǎn)的便攜式吸痰器（注冊證號：遼械注準20202140319、產(chǎn)品批號為230101）實施主動召回，進行整改。召回級別為三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報告表
2023年8月22日
遼寧百合醫(yī)療設備有限公司報告，由于氣流方向的永久性標記及吸引設備提供的吸引管道長度不符合標準要求，公司決定對生產(chǎn)的便攜式吸痰器（注冊證號：遼械注準20202140319、產(chǎn)品批號為230101）實施主動召回，進行整改。召回級別為三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報告表
2023年8月22日
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