隨著中國經(jīng)濟的快速發(fā)展,新修訂的《藥品管理法》的頒布實施以及藥品上市許可持有人制度的不斷推進,醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)分工協(xié)作和產(chǎn)學(xué)研合作將更為密切。產(chǎn)業(yè)一體化推動了監(jiān)管系統(tǒng)化,而監(jiān)管系統(tǒng)化有助于醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的融合和發(fā)展,對打造高質(zhì)量和高安全的產(chǎn)業(yè)集群,對積極推進全國經(jīng)濟持續(xù)發(fā)展意義重大。
2019年4月,國家藥品監(jiān)督管理局啟動中國藥品監(jiān)管科學(xué)行動計劃,目的就是要根據(jù)藥品監(jiān)管工作的需要,加快推出一批新工具、新標(biāo)準(zhǔn)、新方法,著力提升監(jiān)管的科學(xué)化、法治化、國際化和現(xiàn)代化水平。圍繞藥品審評審批制度改革,密切跟蹤國際藥品監(jiān)管前沿,通過監(jiān)管工具、標(biāo)準(zhǔn)、方法等創(chuàng)新,有效解決影響和制約我國藥品監(jiān)管的突出問題,全面提升藥品監(jiān)管的現(xiàn)代化水平。推動藥品系統(tǒng)化監(jiān)管技術(shù),是加快推進我國從制藥大國向制藥強國邁進的重要途徑,也是全面提升我國藥品管理體系和治理能力現(xiàn)代化的迫切需要。
藥品系統(tǒng)化監(jiān)管技術(shù)的實踐應(yīng)用是以監(jiān)管工具、監(jiān)管手段及其活動規(guī)律為研究對象,以提升監(jiān)管工作質(zhì)量與效率為目標(biāo),以監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)和創(chuàng)新方法為重點的監(jiān)管模式。其表現(xiàn)形式如:搭建云計算智能監(jiān)管監(jiān)控平臺、給執(zhí)法監(jiān)管人員配置智能應(yīng)用終端、藥品生產(chǎn)流通消費使用等各個環(huán)節(jié)追蹤溯源、消費人群大數(shù)據(jù)統(tǒng)計分類等應(yīng)用措施。因此,藥品系統(tǒng)化監(jiān)管技術(shù)的使用標(biāo)志著科技化時代、職業(yè)化時代、標(biāo)準(zhǔn)化時代的到來;在工業(yè)4.0和大數(shù)據(jù)時代,藥品系統(tǒng)化監(jiān)管技術(shù)是解決藥品監(jiān)管的方法論問題,監(jiān)管科學(xué)是基礎(chǔ),監(jiān)管創(chuàng)新是目標(biāo),實施藥品系統(tǒng)化監(jiān)管技術(shù)的根本目的,就是實現(xiàn)藥品監(jiān)管創(chuàng)新,進而實現(xiàn)科學(xué)監(jiān)管。
研究藥品監(jiān)管的發(fā)展史,可以深刻感受到,現(xiàn)有的藥品監(jiān)管機構(gòu),無論多么龐大與強大,都無法囊括所有領(lǐng)域的高端科技人才??萍加l(fā)達(dá),社會愈進步,藥品監(jiān)管機構(gòu)資源愈顯得不足。藥品監(jiān)管機構(gòu)是以科學(xué)為基石的專業(yè)監(jiān)管機構(gòu),專業(yè)監(jiān)管工作本身就體現(xiàn)著高端服務(wù)。這種高端服務(wù)包括制定監(jiān)管政策、法律、標(biāo)準(zhǔn)、工具、方法、戰(zhàn)略等,由監(jiān)管執(zhí)法人員、技術(shù)審評人員、檢驗檢測人員、審核查驗人員、監(jiān)測評價人員、藥品企業(yè)等共同執(zhí)行、一體遵循,以減少運行成本,提高治理效能。
我國藥品產(chǎn)業(yè)規(guī)模巨大,企業(yè)單體實力不強,藥品監(jiān)管部門面臨著比發(fā)達(dá)國家更大的壓力。與發(fā)達(dá)國家相比,目前我國藥品監(jiān)管機構(gòu)最缺乏的就是人才和技術(shù)。藥品系統(tǒng)化監(jiān)管技術(shù)離不開藥品企業(yè)和行業(yè)的參與,對藥品企業(yè)和行業(yè)缺乏深入了解和深刻洞察,就不可能產(chǎn)生真正的藥品監(jiān)管科學(xué)。應(yīng)用發(fā)展藥品系統(tǒng)化監(jiān)管技術(shù),應(yīng)當(dāng)探索建立人才引進機制,把具有強烈的使命擔(dān)當(dāng)和寬廣的研究視野,積極投身藥品監(jiān)管事業(yè)改革創(chuàng)新,致力于藥品監(jiān)管新制度、新工具、新標(biāo)準(zhǔn)、新方法研究的優(yōu)秀人才,聚集到藥品監(jiān)管行業(yè)的旗幟下。
2016年10月,國務(wù)院發(fā)布《健康中國2030規(guī)劃綱要》,明確提出,到2030年我國要“跨入世界制藥強國行列”,這一目標(biāo)的提出對我國藥品監(jiān)管工作提出了更高的要求。為實現(xiàn)這一宏偉目標(biāo),新時代藥品監(jiān)管工作必須堅持以問題為導(dǎo)向,以創(chuàng)新為引領(lǐng),大力發(fā)展科學(xué)監(jiān)管,推進藥品系統(tǒng)化監(jiān)管技術(shù)新工具、新標(biāo)準(zhǔn)和新方法的研究應(yīng)用,加快實現(xiàn)藥品監(jiān)管體系和監(jiān)管能力現(xiàn)代化。(山東省菏澤市巨野縣市場監(jiān)督管理局 張西群)
(責(zé)任編輯: 加賀 )
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